Le Docteur Justine Hugon-Rodin, gynécologue médical à l'hôpital Saint-Joseph de Paris, nous parle du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) Le SOPK touche 5 à 15 % des femmes en âge de procréer dans le monde. Contrairement à ce que son nom suggère, il ne s’agit pas de kystes, mais d’un excès de follicules dans les ovaires, visible à l’échographie. Le diagnostic repose sur la présence d’au moins deux critères parmi trois : troubles du cycle menstruel, excès d’androgènes (taux élevé détecté lors d’un bilan sanguin, acné, pilosité excessive, chute de cheveux ) et excès de follicules à l’échographie. Dans ce podcast, le Dr Justine Hugon Rodin explique les examens nécessaires, comme la prise de sang et l’échographie, et aborde les maladies pouvant être confondues avec le SOPK. Elle explore aussi les liens entre le SOPK, l’insulino-résistance et l’infertilité, tout en donnant des conseils pour consulter au bon moment et choisir les bons spécialistes. Un éclairage précieux pour mieux comprendre cette pathologie et ses implications.

SOPK : Comprendre le syndrome des ovaires polykystiques avec le Dr Justine Hugon-Rodin

Maladies cardiovasculaires

Maladies des reins

Maladies des os, des articulations et des muscles

Tumeurs et Cancers

Maladies gynécologiques, Maladies urologiques

Maladies digestives

Maladies du sang

Maladies respiratoires

Maladies du système nerveux

Maladies de la peau

Maladies des yeux

Maladies de l'oreille

Maladies endocriniennes et métaboliques

Maladies rares, Maladies systémiques

Malformation

Maladies infectieuses

Relecture d'imagerie médicale

Troubles psycho-affectifs de l’adulte

Troubles du développement de l'enfant

Douleurs chroniques

Dans cet épisode, nous accueillons Laetitia Bolléa, déléguée générale de l’ANAMACaP, qui nous parle du cancer de la prostate et des actions menées en France pour sensibiliser et accompagner les patients. ANAMACaP : une association engagée Depuis plus de 20 ans, l'ANAMACaP œuvre pour informer les patients, encourager un dépistage précoce et améliorer la prise en charge du premier cancer masculin. Découvrez comment l'association soutient les malades et leurs proches grâce à des permanences téléphoniques, des événements de sensibilisation comme le Prostate Tour, et des partenariats avec des experts médicaux. Le service <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr </a>Un avis médical spécialisé sous 7 jours, sans avance de frais, pour garantir un accès équitable à l'expertise médicale. Un message clé : en parler, c'est agir ! Le cancer de la prostate reste un sujet tabou. Mobilisons-nous pour briser le silence et encourager le dépistage dès 50 ans.🎧 Écoutez cet épisode inspirant et partagez-le pour faire avancer la sensibilisation ! Retrouvez-nous sur <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> et sur nos réseaux sociaux : <a href="https://www.instagram.com/deuxiemeavis.fr?igsh=eDRscDI3Nm5qaXY=">Instagram</a>, <a href="https://app.ausha.co/app/show/206894/episodes/preview/8346666">Facebook </a>et <a href="https://www.linkedin.com/company/deuxiemeavis-fr/">Linkedin.</a>

Cancer de la prostate : Sensibilisation & Prévention par  l'ANAMACaP

Cancer de la prostate : Comprendre, prévenir et traiter cette maladie Dans un épisode exclusif du podcast de <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a>, le Professeur Stéphane Oudard, oncologue à l’hôpital européen Georges Pompidou, nous éclaire sur le cancer de la prostate.Qu’est-ce que le cancer de la prostate ?Le cancer de la prostate est une tumeur maligne qui se développe au sein de la glande prostatique. Souvent silencieux dans ses premiers stades, il touche principalement les hommes de plus de 50 ans.Comment le détecter ?Le dépistage repose sur :✅ Un toucher rectal réalisé par un médecin✅ Le dosage du PSA (antigène prostatique spécifique) dans le sang Quels sont les signes d’alerte ?- Troubles urinaires (envies fréquentes, difficulté à uriner)- Présence de sang dans l’urine ou le sperme- Douleurs osseuses (en cas de métastases)Quels traitements ?En fonction du stade de la maladie, plusieurs options existent :- Surveillance active pour les formes peu agressives- Chirurgie (prostatectomie)- Radiothérapie- Hormonothérapie et chimiothérapie pour les formes avancées Pourquoi est-il important d’en parler ?Un diagnostic précoce améliore considérablement les chances de guérison. Pourtant, en France, aucun dépistage systématique n’est recommandé. Parlez-en à votre médecin !Retrouvez-nous sur <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> et sur nos réseaux sociaux <a href="https://www.instagram.com/deuxiemeavis.fr?igsh=eDRscDI3Nm5qaXY=">Instagram</a>, <a href="https://app.ausha.co/app/show/206894/episodes/preview/8346666">Facebook </a>et <a href="https://www.linkedin.com/company/deuxiemeavis-fr/">Linkedin.</a>

Cancer de la prostate : le regard expert du Pr Oudard

Introduction Dans cet épisode du podcast "En Quelques Maux”, produit par <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a>, nous donnons la parole à Frédéric, un homme de 60 ans qui partage avec courage et sincérité son expérience face au cancer de la prostate. Son témoignage met en lumière les défis médicaux, humains et émotionnels qu’implique cette maladie.Un diagnostic inattendu Frédéric revient sur les premiers signes de la maladie : des troubles urinaires apparus il y a plusieurs années. Les premières analyses n’avaient révélé aucune anomalie significative, mais une élévation progressive du PSA (Antigène Prostatique Spécifique) a conduit à des examens approfondis. Une biopsie réalisée en 2023 a confirmé la présence d’un cancer. Le choc de l’annonce et la recherche de solutions L’annonce du diagnostic a été une épreuve difficile pour Frédéric, qui avoue avoir été bouleversé par la nouvelle. Il a cependant rapidement décidé de s’informer et de rechercher plusieurs avis médicaux afin de prendre une décision éclairée. Grâce à des discussions avec des proches, des recherches personnelles et le soutien de l’association ANAMACaP, des conseils via notre plateforme <a href="http://xn--deuximeavis-29a.fr">deuxièmeavis.fr</a>, il a exploré toutes les options disponibles, notamment la chirurgie radicale et les traitements par ultrasons focalisés.Un parcours médical et humain Après un temps de réflexion, Frédéric a opté pour une intervention chirurgicale (prostatectomie). Malgré la complexité de cette opération, il se dit satisfait des résultats et rassuré par la rapidité de sa récupération. Il souligne l’importance d’être bien entouré, que ce soit par sa famille, ses amis ou des associations, pour affronter une telle épreuve.Des conseils pour d’autres patients Fort de son expérience, Frédéric encourage les patients à prendre leur temps, à poser des questions et à explorer toutes les possibilités avant de faire un choix de traitement. Il insiste sur l’importance de garder confiance en la médecine et de cultiver un état d’esprit positif, malgré les défis.Un message d’espoir Cet épisode résonne comme un appel à la solidarité et à la résilience. Frédéric nous rappelle que, malgré les moments d’incertitude, il est possible de trouver des solutions adaptées à sa situation et de surmonter les épreuves grâce à un bon accompagnement et une attitude constructive.À écouter absolument ! Si ce témoignage vous a touché ou inspiré, partagez cet épisode avec votre entourage. Retrouvez l’intégralité de l’histoire de Frédéric dans le podcast "En Quelques Maux" sur votre plateforme préférée. Ensemble, nous pouvons briser les tabous et offrir de l’espoir à ceux qui en ont besoin.Retrouvez-nous sur <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> et sur nos réseaux sociaux : <a href="https://www.instagram.com/deuxiemeavis.fr?igsh=eDRscDI3Nm5qaXY=">Instagram</a>, <a href="">Facebook </a>et <a href="https://www.linkedin.com/company/deuxiemeavis-fr/">Linkedin.</a>

Frédéric partage son parcours face au cancer de la prostate

Florine, référente des bénévoles de l’association ASSO’SOPK, nous présente les actions essentielles menées pour soutenir les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et leur entourage. Structurée autour de trois piliers : sensibiliser, agir et informer, l'association agit à l’échelle nationale pour toucher les femmes concernées, les professionnels de santé, les aidants et le grand public. Grâce à une forte présence en ligne sur les réseaux sociaux, ainsi qu’à des actions sur le terrain, l’association ASSO’SOPK contribue à faire connaître la maladie et à porter la voix des patientes. Des ateliers de sensibilisation et des collaborations étroites avec les professionnels de santé permettent de proposer des informations fiables et de favoriser la connaissance des praticiens sur cette pathologie encore parfois méconnue. Cette approche collaborative vise à améliorer la prise en charge des patientes tout en renforçant leur soutien. L’association joue un rôle clé pour briser le silence autour du SOPK, en informant et en agissant au quotidien pour accompagner les patientes dans leur parcours et sensibiliser l’ensemble du grand public.

Florine et l’association ASSO’SOPK : Sensibiliser, informer et agir pour les patientes et leur entourage

Émilie, 34 ans, raconte son parcours face au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et à l’infertilité. Tout commence avec l’arrêt de la pilule dans le cadre d’un projet bébé. L’absence de retour des règles, malgré l’attente, l’incite à consulter. Bien qu’aucun autre symptôme ne soit présent, son diagnostic est rapide : en un mois et après plusieurs examens, le SOPK est confirmé. Déjà diagnostiquée pour de l’endométriose, dans son parcours, Émilie demande un deuxième avis pour obtenir un compte rendu écrit pour se sentir “légitime”. Avec son compagnon, ils entament un long parcours de PMA pour surmonter l’infertilité liée au SOPK. Les premières étapes consistent en des stimulations ovariennes simples, avec cachets, injections et rapports dirigés. Malgré leurs efforts, ces tentatives n’aboutissent pas. Le couple se tourne alors vers la fécondation in vitro (FIV), une démarche plus lourde, tant sur le plan physique qu’émotionnel. Ce processus, bien qu’exigeant, finit par porter ses fruits après plus d’un an et demi de démarches : Émilie est aujourd’hui enceinte, et leur bébé est attendu pour début 2025. Dans ce podcast, Émilie revient avec authenticité sur les défis, les épreuves, mais aussi les espoirs qui ont rythmé leur parcours. Son témoignage est une source de réconfort et d’inspiration pour toutes celles et ceux qui traversent des chemins similaires vers la parentalité.

Le parcours d’Émilie : vaincre le SOPK et l'infertilité pour devenir parent

Dans cet épisode du podcast, deux femmes, Christelle et Delphine, partagent leurs expériences personnelles avec l'endométriose. Cette maladie complexe et souvent mal diagnostiquée affecte de nombreuses femmes, mais reste largement méconnue du grand public et parfois même de la communauté médicale. Christelle, devenue patiente experte, nous explique comment elle a transformé son parcours de santé en une expertise précieuse pour d'autres. Atteinte d'endométriose profonde avec des complications digestives, elle a été confrontée à de multiples défis, dont des douleurs chroniques et divers traitements inefficaces. Malgré plusieurs opérations, dont une coelioscopie dès l'âge de 21 ans, les symptômes de Christelle ont persisté, l'amenant à envisager une hystérectomie après de longues années de souffrance. Pour elle, la maladie est à la fois un combat physique et psychologique, touchant également les sphères sociale et relationnelle.Christelle souligne l'importance de ne pas laisser la maladie prendre le dessus sur sa vie. Elle a travaillé sur son alimentation et mis l'accent sur le maintien d'une activité physique pour aider son corps à mieux gérer les symptômes. Grâce à des ateliers d'éducation thérapeutique et le soutien d'associations de patients, elle a trouvé des moyens de mieux vivre avec sa maladie. "J’ai beaucoup travaillé car je voulais faire autre chose qu’être malade." Delphine partage ensuite son expérience avec le diagnostic tardif de l'endométriose, malgré des symptômes présents dès l'âge de 12 ans. Elle décrit son parcours semé d'incompréhensions et de remarques minimisant sa douleur : médecins lui suggérant qu'elle exagérait, et un long chemin avant qu'un spécialiste ne valide enfin ses symptômes. Après une échographie endovaginale et de longues attentes, le soulagement de Delphine à la confirmation de sa maladie fut mêlé de colère pour toutes ces années perdues.“J’ai enchaîné les gynécologues qui disaient que j’exagérais, que j’étais chochotte”“Après 12 ans d’errance de douleurs et d’incomprégension, on me disait que je n’étais pas folle”Delphine a dû également faire face à un retour compliqué en France, après être partie un an à l’étranger où elle se sentait démunie faute de connaître les ressources disponibles pour l'endométriose. Elle souligne l'importance de l'éducation et du soutien psychologique pour gérer la douleur et accepter sa condition. Tout au long de cet épisode, Christelle et Delphine discutent des stratégies qu'elles ont adoptées pour gérer leur maladie au quotidien. Elles mettent en avant l'importance du soutien, comme les groupes de parole, et l'importance de se faire entendre et comprendre."Je suis Christelle, malade, mais je ne suis pas que malade."

Deux femmes confrontées à l’endométriose, nous partagent leurs parcours très différents mais qui marquent leur quotidien.

Deux femmes, deux parcours face à la maladie

Dans ce podcast, Nathalie se confie sur sa longue bataille contre des douleurs chroniques.Depuis l'enfance, Nathalie vit avec des douleurs, dues en partie à une jambe plus courte que l'autre et une mauvaise mécanique du pied, entraînant des problèmes orthopédiques divers, tels que des douleurs aux hanches, talons, et épaules. Ces douleurs, considérées comme psychosomatiques pendant des années, ont fortement impacté sa qualité de vie.Son diagnostic commence lorsqu’elle a commencé par souffrir d'une triple fracture du poignet en janvier 2023, qui n'a pas été immédiatement détectée car elle ne se manifestait pas sur les radiographies initiales. Un mois plus tard, un scanner révélait trois fractures distinctes : deux sur le radius et une sur le scaphoïde. Malgré un mois d'immobilisation, les douleurs persistantes l'ont poussée à demander un autre scanner et un deuxième avis. On lui a alors prescrit un examen complémentaire puis une consultation chez un chirurgien. Finalement, une scintigraphie a confirmé la persistance de la fracture du poignet ainsi que d'autres zones douloureuses telles que les épaules, les genoux et les talons, apportant ainsi la preuve que ses symptômes étaient bien réels.“J’avais la preuve en image que ce dont je souffrais n’était pas dans ma tête, ça a changé ma vie.” Comment faire au quotidien pour vivre avec et atténuer ces douleurs chroniques ?Nathalie nous répond dans cet épisode.Ce diagnostic de la scintigraphie a conduit à une prise en charge plus adéquate, incluant des infiltrations pour soulager les douleurs des épaules, genoux et talons. Nathalie utilise également des neurostimulateurs transcutanés, qui envoient des impulsions électriques pour contrer la douleur, et souligne l’importance d’une routine incluant une bonne hygiène de vie, du sommeil régulier, de la relaxation notamment avec une pratique de la cohérence cardiaque quotidienne, et un suivi psychothérapeutique. Son histoire souligne l'importance d’un avis spécialisé complémentaire lorsque les traitements proposés ne fonctionnent pas et que le doute subsiste sur le diagnostic.“Quand on pense que ça ne va pas, il faut vraiment demander un deuxième avis.”

Nathalie se livre sur sa gestion de la douleur qu’elle subit depuis de nombreuses années, elle sensibilise sur l’importance d’une bonne hygiène de vie et rassure sur la prise en charge des douleurs somatiques.

La gestion de la douleur, une lutte quotidienne

Pauline d’Orgeval, Présidente et Co-Fondatrice de <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> reçoit dans En quelque maux, Marguerite Noblecourt, Responsable Partenariat et Communication de Ma Boussole Aidant, un service digital gratuit qui centralise les informations et aides disponibles pour les aidants et leurs proches. “Montrer ce qu'il existe pour ses proches mais aussi pour ses aidants”Qu’est-ce qu’on entend par aidant ? Un aidant est une personne qui vient en aide de manière régulière et à titre non professionnel à un proche qui vit une situation de fragilité comme la maladie ou le handicap. “Je veux comprendre comment va se passer la prise en charge de mon proche, je veux savoir comment trouver une aide à domicile”Alors qu’une personne sur six serait aidante, <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> souhaite aujourd’hui les mettre en lumière.Comment accompagner un proche qui vit une situation de fragilité dans sa vie quotidienne ? Comment aménager le logement ? Comment adapter la scolarité, l’emploi, les déplacements ? Comment gérer les tâches administratives ?“Savoir comment je vais m'organiser pour que ça se passe bien pour mon proche, ça c’est du temps, beaucoup d’énergie sachant qu’en parallèle il faut gérer les autres pans de sa vie” Répondre à ces questions et à ce besoin d’information mais aussi prendre en compte les inquiétudes, les tensions, et la peur des aidants : tel est le rôle de Ma Boussole Aidant et c’est ce que nous explique Marguerite dans cet épisode.<a href="https://maboussoleaidants.fr/">https://maboussoleaidants.fr/</a>

Marguerite Noblecourt - Ma Boussole Aidant, Pauline d'Orgeval - deuxiemeavis.fr, explorent le rôle vital des hommes et des femmes impliquées dans le quotidien des personnes en perte d’autonomie, malade ou en situation de handicap. “Osez demander de l’aide” vaut aussi pour les aidants.

{Ma boussole aidant} “Osez demander de l’aide”. Discussion entre Marguerite Noblecourt et Pauline d'Orgeval

Parce que l’infertilité touche 10% des couples en France et que <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> souhaite libérer la parole sur l’infertilité, un sujet encore trop tabou, aujourd’hui, nous accueillons Maïwenn, 43 ans, qui nous partage son parcours pour concevoir un enfant et son expérience avec <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> Perdue face aux différentes possibilités recommandées par les professionnels de santé, le parcours PMA, la FIV avec ses propres ovocytes, le don d’ovocytes, Maïwenn se confie.“Nous étions complètement perdus avec deux avis complètement différents et très tranchés” Dans cet épisode, Maïwenn aborde aussi l’importance d’être mieux renseignée et éclairée sur les traitements proposés, notamment grâce à sa demande sur <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a>, ceci afin de prendre des décisions difficiles et importantes en comprenant les enjeux.“Avec tous les conseils qu’elle a mis, j'ai fait des recherches donc j’avais plus de connaissances quand j’étais en rdv avec les gynécologues, je pouvais voir quelles questions poser aux gynécologues pour en savoir plus sur l’adénomyose qu’on me trouvait”Nous remercions Maïwenn pour ce témoignage et nous vous souhaitons une belle écoute.

L’infertilité touche un couple sur dix, Maïwenn partage son histoire et son parcours personnel semé de doutes, d’incertitudes et d’espoir.

Avancer en prenant des décisions éclairées

“J’étais complètement catastrophé, je partais dans tous les sens puis j’ai découvert <a href="http://deuxiemeavis.fr">deuxiemeavis.fr</a> et j’ai pu accéder à un médecin référent en matière de pancréas qui m’a accompagné, m’a rassuré”. Dans cet épisode, nous avons bien-sûr parlé de ses symptômes (perte de poids, crises de douleur pendant la nuit, problèmes de digestion), de son diagnostic par son infectiologue, de son traitement et de la nouvelle hygiène de vie qu’il a dû mettre en place pour mieux vivre avec la maladie. Stéphane nous partage également son parcours compliqué pour arrêter de fumer après 40 ans de tabagisme. “Il fallait que j’arrête de fumer, c’était vital mais j’en étais totalement incapable et je n’avais pas du tout envie de le faire, je n’étais pas motivé”“40 années de tabagisme, pas loin de 200 000 euros partis en fumée” De l’annonce de la maladie au sevrage complet du tabac, cet épisode témoigne de l’importance d’être acteur de sa santé au quotidien pour mieux vivre sa maladie : compréhension de sa pathologie, de son traitement et des actions à mettre en œuvre pour une meilleure hygiène de vie.Nous avons beaucoup apprécié notre échange avec Stéphane, nous espérons que cet épisode vous plaira aussi.“J’ai des envies irrépressibles de quelque chose, besoin de combler un grand vide”.<a href="https://www.deuxiemeavis.fr/pathologie/pancreatite-aigues-chroniques">Fiche patho : pancréatite</a>

Stéphane est atteint d’une pancréatite chronique calcifiante, une maladie inflammatoire chronique provoquant la destruction progressive du pancréas, il nous livre son témoignage.

SOPK : Comprendre le syndrome des ovaires polykystiques avec le Dr Justine Hugon-Rodin

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SOPK : Comprendre le syndrome des ovaires polykystiques avec le Dr Justine Hugon-Rodin

Cancer de la prostate : Sensibilisation & Prévention par l'ANAMACaP